SQP驗廠審核內容有哪些?很多工廠一般會忽視一些細節問題，從而會導致驗廠失敗，停止訂單的嚴重后果。下面我們一起來了解下有關SQP驗廠審核對風險評估的要求的相關知識。

　　SQP驗廠審核內容有哪些：

　　1、Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, job description, reference to / procedures for the Quality Management System)

　　品質手冊(包括質量方針，質量目標，組織架構圖，工作職責描述，及與品質管理體系相關的程序)

　　2、 Internal audit documents (procedure, plan, audit report)

　　內審文件(程序文件，計劃，評審報告)

　　3、 Management Review (procedure, agenda, report)

　　管理評審(程序，議題，報告)

　　4、 Supplier Control documents (supplier approval control procedure / criteria, list of approval supplier list, supplier evaluation records)

　　供應商管控文件(供應商評估控制程序/標準，合格供應商明細，供應商評估報告)

　　5、Inspection Specification / Instruction (including IQC, In-process, Final)

　　檢驗標準/指導(包括來料檢驗，制成檢驗及終檢)

　　6、Work Instruction for each manufacturing process

　　作業指導：所有生產工序的指導

　　7、Document Control procedure (including that for record keeping)

　　文件控制程序(包括記錄文件)

　　8、Procedure for definition and reporting of “incident”

　　事故定義及報告程序

　　9、Product recall procedure

　　產品招回程序

　　10、Corrective Action reports (related to incident, internal audit, complaint, etc)

　　改善措施報告(與事故，內審及投訴等相關的)

　　11、Test records on Traceability system

　　追溯體系的測試記錄

　　12、Customer complaints procedure and complaint records

　　客戶投訴程序及記錄

　　13、Equipment maintenance documents (plan, procedure, record)

　　設備保養文件(保養計劃，保養程序及保養記錄)

　　14、Calibration of monitoring & measuring devices (plan, procedures, records)

　　監控及測量儀器的校驗(計劃，程序文件，記錄)

　　15、Written procedure for handling glass and hard clear plastic breakages Cleaning

　　schedule and procedure

　　書面玻璃及利器管控程序和清理安排

　　16、Pest control documents (list of trained pest control staff, contract with external pest control agency, pest control inspection record, bait documentation)

　　蟲害控制文件(專業蟲害控制人員名單，與外部蟲害控制公司的合同書，蟲害控制記錄等)

　　17、Process flow documentation

　　工藝流程文件

　　18、Waste handling / storage procedure or record

　　廢品控制/存儲程序及記錄

　　19、Record / plan for “Hazard Analysis” of the entire production processes

　　全部流程的風險評估計劃及記錄

　　20、Hazards Assessment records during product design and development

　　產品設計及開發過程中的風險評估記錄

　　21、 Sharp tool control procedure & records (if applicable)

　　利器控制程序及記錄(如果適用)

　　22、Nonconforming product control procedure

　　不良品控制程序

　　23、Guidance on quantity checking

　　產品數量檢查指導

　　24、Approved reference samples

　　合格樣品

　　25、Control procedure for equipment failure and process deviation

　　不良儀器的管控程序及隔離控制

　　26、Factory’s own training program (plan, procedure, records)

　　工廠內部的培訓計劃(計劃，程序，記錄)

　　27、Monitoring records of foreign body detectors (e.g. daily sensitivity records of metal detectors)

　　外來物品探測器(比如：每日金屬探測記錄)

　　28、Broken needle procedure & records (if applicable)

　　斷針控制程序及記錄(如果適用)

　　上述內容便是對SQP驗廠審核內容有哪些的解答，大家對此應該有了一定的了解，如果您對此有什么疑問的話，可以點擊在線咨詢或者電話進行詳詢，我們有專業的驗廠咨詢師與您交流作答。